LONDON – Pengawas selia ubat-ubatan Kesatuan Eropah (EU) telah memulakan kajian untuk menilai kejadian pembekuan darah kepada individu yang menerima vaksin Covid-19 Johnson & Johnson (J&J).
Empat kes serius pembekuan yang tidak biasa berlaku diikuti platelet darah rendah, salah satunya melibatkan kes maut yang terjadi selepas mengambil suntikan vaksin J&J, kata Agensi Ubat Eropah (EMA).
Langkah itu dibuat ke atas suntikan kedua Covid-19 selepas vaksin AstraZeneca ada kaitan dengan kejadian gumpalan darah.
J&J bekerjasama dengan pengawal selia untuk menilai data mengenai pembekuan yang jarang terjadi, dan “pada masa ini, belum ada hubungan punca yang jelas” dengan vaksin itu, kata syarikat itu dalam satu kenyataan.
Salah satu kes selepas vaksinasi J&J berlaku semasa ujian klinikal.
Pada masa itu, syarikat itu mengatakan tidak menemukan bukti bahawa ada kesilapan pada vaksin itu.
Tiga kes lain berlaku di AS, yang mana suntikan telah diberikan kepada hampir lima juta orang.
Walaupun vaksin J&J telah diluluskan di EU, pelaksaannya di blok tersebut dijangka tidak akan bermula hingga akhir bulan ini.
Namun, EU bergantung pada satu vaksin suntikan untuk meningkatkan daya imunisasi di tengah-tengah sekatan di beberapa negara dalam penggunaan vaksin AstraZeneca, yang memerlukan dua dos.
Secara berasingan, pengawas selia EU mengatakan ia belum memiliki cukup bukti untuk menggunakan vaksin Sputnik V Rusia.
Seperti vaksin J&J dan AstraZeneca, Sputnik menggunakan adenovirus – penyebab berlaku selesema biasa – untuk menyampaikan antigen koronavirus dan menghasilkan tindak balas imun. – MalaysiaGazette
